Wichtige regulatorische Maßnahmen, z. B. die EPA-PTAP-Datenabfrage in den USA und die Überarbeitung des EU-GMP-Leitfadens, Anhang 1, zur Herstellung steriler Medizinprodukte, beleuchten einen klaren Trend: Die Aufsichtsbehörden verlangen von den Pharmaherstellern erhebliche Änderungen an den Produkten und Prozessen, die bei der Reinraumdesinfektion eingesetzt werden. Dieses kurze E-Book gibt Ihnen einen detaillierten Ausblick darauf, was globale regulatorische Änderungen heute bedeuten – und was sie für die Zukunft signalisieren. Sie erhalten klare Informationen darüber, wie ein zukunftsweisendes Reinraum-Desinfektionsprogramm aufgebaut sein sollte und wichtige Ziele erreicht werden können:

• Entwicklung eines globalen, nachhaltigen Portfolios
• Optimierung der globalen Einhaltung von Vorschriften in der Zukunft
• Verbesserung betrieblicher Effizienz
• Schutz von Equipment in Reinräumen